（原标题：联影医疗首个国产DSA获美国FDA批准）
经济观察网讯 4月28日，联影医疗自主研发的数字减影血管造影系统（DSA）uAngio AVIVA 获得美国FDA 510(k)认证，是首个且唯一获准进入美国市场的国产DSA。据悉，该设备已启动欧盟CE认证程序，预计于2025年底完成全球主要市场的准入布局。
图片来源于网络，如有侵权，请联系删除
专题推荐：
推荐阅读：
梦想有多大，就能走多远 ――怡亚通打造新时代的整合型数字化综合商社
47家坤元资产FOF生态伙伴荣登2023Venture50榜单